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信帆生物:白血病兒童給新藥研發(fā)的啟示

點擊次數:1591     更新時間:2015-04-29

作為制藥企業(yè),zui不愿看到的就是藥物還沒治病就把病人毒死了,所以在安全指標上盡量保守。但對于癌癥這樣復雜的疾病既安全又有效的藥物可能是不存在的。如何保護療效突出的藥物,控制它們毒性,建立更有效的應急急救體系以避免這些藥物過早在開發(fā)過程中夭折是現在抗癌藥物研發(fā)的一個重要課題。

Emma Whitehead

剛剛看了PBS的紀錄片《百病*》(Emperor of all maladies),里面提到*個接受CAR-T治療的兒童患者Emma Whitehead的故事令我感慨頗深。

Emma得的是急性淋巴細胞白血病(ALL),這種病有80%可以治愈,但她不幸得的是那種對化療不敏感的亞型。她2012年準備接受CAR-T的時候已經只剩下幾個禮拜的生命了,成為*個CAR-T的兒童患者。用藥*個晚上,這個孩子突然高燒,被送進ICU。醫(yī)生不得不用藥物把她控制在昏迷狀態(tài),同時分析她體內有哪些細胞因子不正常,并很快發(fā)現Emma的IL-6水平超出常人1000倍。IL6是兒童關節(jié)炎的誘因之一,而主治醫(yī)生June醫(yī)生自己的女兒就有這個病并使用抗IL-6抗體Tocilizumab作為治療藥物。醫(yī)生立即給Emma用了Tocilizumab,用醫(yī)生的話說他們從來沒有見過如此病重的病人恢復如此之快?,F在3年過去了,Emma依舊健在。

當然CAR-T也已經發(fā)生了幾起致死事件,一度令實驗終止。一個針對ERBB2抗原的CAR-T導致急性肺毒性并導致病人死亡,因為正常肺細胞也表達低水平的ERBB2。另一個針對腫瘤特異抗原MAGE-A3的CAR-T結果識別了一個相近的正常細胞表面抗原,導致兩人死亡。

這些事件為我們提出一系列問題。免疫療法無疑可以非常有效,但錯誤空間非常小。當然以后技術更加發(fā)達我們可能找到更的腫瘤特異抗原,但對于那些等不到那一天的病人制藥工業(yè)應該怎樣應對?很顯然如果Carl June醫(yī)生沒有給Emma使用Tocilizumab,Emma很可能就不在了,那么整個CAR-T的開發(fā)也就會受到嚴重的質疑。片中的醫(yī)生說“她(Emma)拯救了這個療法(CAR-T)"。如果使用ERBB2和MAGE-A3的病人當時有類似的“解藥"是否同樣會*?他們的癌癥是否也會像Emma一樣被治愈?對于這樣高風險的實驗,我們需要什么樣治療、急救條件的支持?

一個同樣關鍵的問題是對于進入的藥物我們應該如何把關。作為制藥企業(yè),zui不愿看到的就是藥物還沒治病就把病人毒死了,所以在安全指標上盡量保守。但過猶不及,對于癌癥這樣復雜的疾病既安全又有效的藥物可能是不存在的。Emma使用的CAR-T在可靠的動物模型上使用多半會殺死實驗動物,那么絕大多數企業(yè)會停止這樣項目,Emma也就活不到今天。但事實上這可能是*有機會成功的產品。如何保護療效突出的藥物,控制它們毒性,建立更有效的應急急救體系以避免這些藥物過早在開發(fā)過程中夭折是現在抗癌藥物研發(fā)的一個重要課題。www.shxfkj。。com elisa試劑盒,進口elisa試劑盒,國產elisa試劑盒,elisa試劑盒,明膠酶譜法試劑盒,白介素Elisa試劑盒,酮檢測試劑盒,雌二醇檢測試劑盒,進口elisa試劑盒 -信帆生物科技有限公司 

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