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信帆生物:RNA干擾也要由內而外

點擊次數:1251     更新時間:2016-05-19

與傳統(tǒng)RNAi技術中直接轉入化學合成的siRNA不同,transOMIC公司的 PLATINUM Select™ shRNA-mir 干擾載體是采用的內源性RNAi干擾技術:shRNA-mir是通過轉入的質粒表達初級轉錄產物 shRNA-mir,并通過一系列酶切加工成 siRNA來起作用;并且使用來自冷泉港Dr.Greg實驗室的shERWOOD算法篩選出來干擾序列能夠確保100%的干擾效果。

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TransOMIC shRNA-mir載體結構

整合的理念設計shRNA,*的基于microRNA設計結構,強效低毒的載體作用方式,多種篩選標記可以滿足瞬時研究和研究的需要。

• 病毒啟動子啟動 shRNA-mir 的表達
• 嘌呤霉素篩選可獲得穩(wěn)定沉默的細胞株
• turboGFP 標簽可通過熒光觀測轉染效率

TransOMIC shRNA-mir來源于冷泉港的技術

依托冷泉港的shERWOOD算法和強大的細胞功能驗證系統(tǒng),保證每一條設計出來的干擾載體都能達到70%以上的干擾效率,具有100%的干擾潛能。

除了針對單個基因的干擾克隆產品,transOMIC還為研究者們精心準備了多種干擾單克隆套裝產品,滿足您對信號通路、基因家族及表觀遺傳學家族關聯(lián)蛋白的研究需要!

• 設計的干擾載體套裝包含多個基因家族和信號通路成員。
• 基于shERWOOD算法設計的shRNA-mir具有高干擾潛能,特異性和100%干擾能力。
• 單拷貝質粒也可以實現(xiàn)干擾,從而減輕了脫靶效應并保證了多重篩選時更高的可信度。
• 載體的個性設計及其單拷貝也能有效實現(xiàn)干擾的潛能使其特別適用于混合篩選!

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信號通路和基因家族干擾產品套裝

 

物種!--?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /--

基因家族和通路

物種

基因家族和通路

B cell activation

Extracellular matrix

Breast Cancer specific angiogenesis genes

Helicases

Breast Cancer specific metastasis genes

Lymphocyte activation

Cytokine receptors

Membrane transport

Cytokines

Metastasis

Deubiquitinases (DUB)

p53 pathway

JAK/STAT pathway

Protease

Nuclear hormone receptor

Response to DNA damage

T cell activation

Transcription factor

Tumor suppressor

Apoptosis

Ubiquitin ligases

GPCRs

Insulin signaling

Ion Channels

Breast Cancer 1000

Kinases

Cell adhesion

Phosphatases

Cell cycle

Epigenetics-related gene set

Cytoskeleton

小鼠

Epigenetics-related gene set

 

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