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上海信帆供應人細小重組抗原抗體，細小病毒B19(B19)感染的診斷和流行病學調查以及獻血員篩查等方面的工作尚未廣泛開展,原因之一是受診斷試劑和方法的局限.目前上商 業(yè)B19抗體診斷試劑盒均以重組抗原為基礎.

細小病毒B19(B19)感染的診斷和流行病學調查以及獻血員篩查等方面的工作尚未廣泛開展,原因之一是受診斷試劑和方法的局限.目前上商 業(yè)B19抗體診斷試劑盒均以重組抗原為基礎.本研究獲取能表達B19結構蛋白VP1*區(qū)和VP1/VP2共同區(qū)主要抗原片段

本發(fā)明涉及一種人類細小病毒基因工程人工表達抗原;制備該抗原的方法,該方法人工合成部分人類細小病毒VP2蛋白抗原基因序列,構建原核表達載體,大腸桿菌表達人類細小病毒VP2蛋白抗原,采用透析法、梯度稀釋法和凝膠層析法復性包涵體,獲得具有三維結構和免疫活性的重組人類細小病毒VP2蛋白抗原;一種人類細小病毒抗體快速檢測方法,該方法包括應用人類細小病毒VP2蛋白抗原;一種用于人類細小病毒抗體檢測的快速檢測試劑盒,該試劑盒包含人類細小病毒VP2蛋白抗原,可直接用于全血檢測。該試劑盒包含風濕因子處理墊,可以去除樣品中的風濕因子,直接對樣品中的IgM進行檢測。根據本發(fā)明,提供了一種人類細小病毒抗原,該抗原具有高度的特異性。本發(fā)明提供了制備該抗原的方法,快速測定人類細小病毒抗體的方法,以及用于快速測定人類細小病毒抗體的試劑盒。

在過去，DNA病毒PPV被認為比其他病毒更穩(wěn)定，其替換率或突變率接近宿主。這是因為它使用宿主聚合酶進行復制，而動物細胞中的聚合酶復合物充當修復單位。但是由于某種原因，在細小病毒中，修復單位不能很好地發(fā)揮作用，聚合酶的作用更像是RNA病毒，并在DNA序列中插入了許多突變。

我們今天看到的這種遺傳差異可以追溯到很久以前，它是通過突變還是重組進化而來的？

變異驅動了細小病毒的進化過程。雖然它是一種DNA病毒，但我們可以估計PPV有很高的突變率或替換率。

就基因變異的角度而言，今天的進化過程產生了什么？

在90年代從巴西分離的PPV中觀察到一些遺傳變異，主要涉及病毒外殼或衣殼的突變，并分配到兩個系統(tǒng)發(fā)育組。隨后，德國Truyen教授的研究發(fā)現(xiàn)了另外兩個系統(tǒng)發(fā)育集群，其中27a株開始占主導地位。隨后的其他研究也在不同的大陸發(fā)現(xiàn)了新的菌群和27a樣菌株，比如在中國，以及在包括奧地利和羅馬尼亞在內的歐洲地區(qū)。

人細小重組抗原抗體